GLP

의약품, 화학제품 등의 안정선 보장을 위해, 실시되는 모든 독성 시험의 정보를 투명하게 관리함으로써 인구인력, 실험시설․장비, 시험방법 등 시험의 전과정에 관련되는 모든 사항을 관리하는 총제적 시스템을 말한다.

한국어로는 직역하여 '우수실험관리기준'이라 하거나 혹은 '비임상시험관리기준'이라 한다. 전자 쪽이 그닥 직관적이지 못해서 보통 한국어로 쓰고자 하면 후자 쪽을 많이 쓰는 편.

해당 기준의 도입 경위은 탈리도마이드 사태부터 시작했다. 제약 쪽으로는 워낙 유명한 사건이니 이 쪽에 밝지 않은 사람들도 한번쯤은 들어봤을 사건이다. 자세한 것은 항목 참조.